RP Retinitis pigmentosa

RP ist eine genetisch bedingte Erkrankung der Netzhaut. Sie umfasst verschiedene Vererbungstypen. Nicht selten wird diese Krankheit erst im Erwachsenenalter erkannt.

Das erste Anzeichen einer RP ist Nachtblindheit. Es kommt zu einem allmählichen Absterben der lichtempfindlichen Sehzellen im Auge. Im Verlauf der Erkrankung wird das Gesichtsfeld immer kleiner, es entsteht ein sogenannter Röhrenblick. Die Betroffenen leiden häufig auch stark an Blendung. Bei der Untersuchung findet der Augenarzt meist recht typische Pigmentveränderungen der Netzhaut.

Bis heute gibt es noch keine medizinischen Massnahmen, mit welchen diese Krankheit geheilt oder wirksam verzögert werden kann. Das Fortschreiten der Erkrankung und das Risiko der Erblindung sind bei verschiedenen Vererbungstypen recht unterschiedlich.